Exigen que se retire urgente un lote de medicamentos de venta libre de Amazon

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) exigió el retiro de un fármaco para migrañas de venta libre en Amazon. El producto fue mal etiquetado por la empresa de logística y puede tener consecuencias graves en la salud de los pacientes. 

Según las pruebas del organismo de salud, la empresa de paquetería no realizó el procedimiento correspondiente en cuanto a la información que debe estar disponible para las personas sobre su forma de uso. 

FDA exigió el retiro urgente de un fármaco para las migrañas de venta libre en Amazon

El retiro corresponde a un lote de alivio de migraña de la marca Healthy Living de la empresa Aurobindo Pharma USA. El producto es de venta libre a través de Amazon y la FDA denunció que la empresa de logística no colocó la etiqueta acorde a la ley para este tipo de venta de fármacos. 

Si bien el organismo de salud informó que el mismo laboratorio decidió el retiro voluntario de un lote del producto, Amazon deberá realizar el etiquetado de Paracetamol 250 mg; Aspirina 250 mg; Cafeína 65mg comprimidos - Frascos de 100ct, como señala el informe. 

Este lote se suministró en enero de este año de forma involuntaria sin la etiqueta adherida, tal como asegura la firma. Así fue como Amazon colocó una etiqueta sobre los frascos de plástico con información escasa sobre el fármaco. 

Cómo identificar el lote para migrañas de Amazon que retiró la FDA

Healthy Living brindó información para identificar los lotes afectados por el mal etiquetado para que aquellas personas que lo compraron puedan solicitar el reembolso. 

• NDC No: 58602-882-21.
• Nombre del producto, resistencia y paquete: Paracetamol 250 mg; Aspirina 250 mg; Cafeína 65mg comprimidos - Frascos de 100 ct.
• Número de lote: AC2523005A.
• Expiración: junio-2025.

Por el momento la FDA no recibió reportes de personas perjudicas por el consumo de este fármaco. Sin embargo, el mal etiquetado puede derivar en una confusión por parte del paciente respecto a su forma de ingesta y la cantidad de la dosis, lo que puede provocar graves problemas de salud. 

Retiro de FDA: qué hacer si compre el lote de medicamentos para las migrañas de Amazon

Si eres uno de los usuarios que compró el lote mal etiquetado de alivio para las migrañas, tanto la empresa como el organismo de salud brinda una serie de números de contacto. 

Puedes comentar tu caso al de Notificación de Eventos Adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) mediante el siguiente número telefónico: 1-800-332-1088. Asimismo, desde la página web del organismo de salud también se encuentra disponible una sección de reportes online.