Exigen RETIRAR URGENTE estos medicamentos del mercado y advierten cuidados extremos a los pacientes por sus efectos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos empleados en el tratamiento del cáncer. Y advirtió por sus efectos nocivos para la salud de los pacientes.

Fue Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, quien notificó a Cofepris sobre la comercialización irregular de productos que presentan números de lotes con certificados analíticos, que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa, así como la existencia de lotes falsificados.

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Por su parte, AstraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos. Además, en México no está autorizada la presentación en frasco, lo que convierte su comercialización en el país en una actividad ilegal.

Los medicamentos contra el cáncer que deberán ser retirados del mercado

Dado que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, lo que implica un riesgo para la salud de quienes los consuman. Es por ello que la Cofepris exigió que sean retirados urgente del mercado y todas las farmacias del país.

Se trata de dos medicamentos empleados en el tratamiento de tipos específicos de cáncer: Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg. Los números de lote detectados son:

• K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida)
• L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24
• H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25
• H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25
• H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25

En caso de contar con información sobre su comercialización, se exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente en la siguiente página: denuncia sanitaria. De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, las autoridades solicitaron reportarlo de inmediato a través del la página oficial o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.