Salud

Exigen retirar estos 2 famosos medicamentos de todas las farmacias del país y aconsejan extremo cuidado a todos los pacientes

Se trata de dos tipos de fármacos que se ofrecen a la venta en distintos puntos del país para el tratamiento de una de las enfermedades más comunes.

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) envió una alerta a todos los ciudadanos del país por la falsificación de dos medicamentos destinados al tratamiento de una grave enfermedad.

Según el comunicado emitido por la entidad, los fármacos en cuestión presentaron números de lotes con certificados analíticos que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa, además de reportarse la existencia de lotes falsificados.

Desde la Cofepris no solo dieron a conocer cuáles son los nombres de los remedios que se ubicaron bajo la lupa sino también el procedimiento a seguir en caso de haber adquirido uno de ellos.

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¿Cuáles son los medicamentos que exige retirar la Cofepris?

A través del sitio web oficial del Gobierno, la Cofepris alertó a los ciudadanos por la venta irregular y la falsificación de dos tipos de medicamentos orientados al tratamiento del cáncer.

Por un lado, la empresa Roche notificó a esta autoridad sanitaria la comercialización irregular de lotes falsificados de Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL).

La Cofepris alertó por la falsificación de dos medicamentos orientados al tratamiento contra el cáncer. Foto: Cofepris

En este caso, los números de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad en septiembre de 2022 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad el pasado 1 de noviembre, H0652H02 con fecha de caducidad junio de 2025, H0639B03 con fecha de caducidad el 24 de marzo de 2025 y H0642B02 con fecha de caducidad el 9 de abril del próximo año.

Por el otro, la compañía AstraZeneca reportó ante la autoridad por el medicamento Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas. Concretamente, según el informe que llevó a cabo el número de lote FJ0327 con fecha de caducidad en junio de 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos.

¿Qué hacer en caso de haber adquirido los medicamentos?

Desde la Cofepris han dado a conocer la manera de proceder para todos aquellos que hayan adquirido los medicamentos en cuestión. En caso de haber consumido alguno de ellos y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo de forma inmediata a través del siguiente enlace y al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Por otro lado, exhortan a todas las compañías, distribuidores y comercializadores a realizar las validaciones correspondientes en lo que respecta a los documentos que se presentan. El proceso requiere hacerlo ante el titular del registro sanitario y antes de la adquisición de los fármacos.

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