Salud

Exigen que se retire urgente este reconocido medicamento para el glaucoma de todos los mercados y puntos de venta

Las personas que hayan consumido este fármaco y detecten reacciones adversas se les aconseja reportarlo ante las autoridades pertinentes.

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió en los últimos días una alerta para los ciudadanos de México ante las irregularidades detectadas en la venta de un reconocido medicamento para tratar el glaucoma.

Esta advertencia se suma a otra divulgada recientemente, a través de la cual exhortó a la población del país a no adquirir una lista de 5 fármacos comúnmente utilizados para combatir distintos tipos de cáncer, tales como el de próstata, colorrectal y de mama.

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¿Cuál es el medicamento que exigió retirar la Cofepris?

A través de su sitio web oficial, el Gobierno y la Cofepris dieron a conocer ante la comunidad mexicana cuál es el remedio que exigieron retirar de todos los comercios.

Se trata Lumigan (bimatoprost), medicamento usado para el tratamiento del glaucoma que registró recientemente una irregularidad asociada a la falsificación del producto.

Según el comunicado, "la presentación solución 0.03% de dicho medicamento, con los números de lote F65507 y fecha de caducidad 11/DIC/2022; F65511 y fecha de vencimiento 01/MAR/23, así como el lote F65516 y caducidad 10/JUN/23 no fueron fabricados por Abbvie Farmacéuticos".

En este contexto, explican que al desconocerse sus ingredientes, proceso de fabricación, almacenaje y distribución, representa un riesgo para la salud de los individuos que lo adquieran.

¿Qué es el glaucoma?

Este tipo de afección está relacionada a menudo con un aumento de la presión intraocular que provoca daños en el nervio óptico. Si bien puede aparecer a cualquier edad, es más frecuente registrar casos en los adultos mayores. 

Se estima que en México el 4% de la población padece esta enfermedad, una de las principales causas de pérdida de la visión que afecta sobre todo a hombres de más de 60 años, según informa Mayo Clinic.

¿Cuáles son los principales síntomas?

Los síntomas del glaucoma dependen del tipo y la etapa de la afección que sufra la persona, por lo que pueden advertirse en función de las siguientes señales:

Glaucoma de ángulo abierto

  • Ausencia de síntomas en las etapas iniciales
  • Progresivamente aparecen puntos ciegos dispersos en la visión lateral. La visión lateral también se conoce como visión periférica
  • En etapas posteriores, dificultad para ver cosas en la visión central

Glaucoma agudo de ángulo cerrado

  • Dolor de cabeza intenso.
  • Dolor de ojos intenso.
  • Náuseas o vómitos.
  • Visión borrosa.
  • Halos o anillos de colores alrededor de las luces.
  • Enrojecimiento de los ojos.

Glaucoma de tensión normal

  • Ausencia de síntomas en las etapas iniciales.
  • Visión progresivamente borrosa.
  • En etapas más avanzadas, pérdida de la visión lateral.

¿Qué hacer si se consumió el medicamento falsificado?

La Cofepris recomienda no adquirir Lumigan (bimatoprost) solución 0.03% con los números de lote y fechas de vencimiento antes mencionados. En caso de haber utilizado el medicamento con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se aconseja reportarlo al siguiente enlace en línea.

La Cofepris exigió retirar un reconocido medicamento para tratar el glaucoma. Foto: Archivo.

Los 5 remedios contra el cáncer que decidió retirar la Cofepris

Desde Cofepris han dado una lista de los remedios que se exigen retirar de todos los mercados y puntos de venta del país. Entre ellos, figuran:

Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL

  • Lote: H88JQ2

  • Fecha de caducidad: 12/2025

  • Causa: Falsificación (no corresponde a ninguno de los lotes elaborados por la empresa). El producto falsificado no muestra registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.

Erleada (apalutamida) 60 mg

  • Lote: 22KG640

  • Fecha de caducidad: 02/2024

  • Presentación: Caja con 120 tabletas

  • Causa: Comercialización ilegal en México (producto destinado al mercado colombiano y desviado ilegalmente). Presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para México.

Xeloda (capecitabina) 500 mg

  • Lote: X4844X1

  • Fecha de caducidad: 11/2023

  • Causa: Falsificación (no corresponde a ningún lote de la empresa). Ofrecido directamente a profesionales de la salud y presenta textos en inglés.

Ramiven (abemaciclib) 150 mg tabletas

  • Lote: D484125

  • Fecha de caducidad: 10/2024

  • Causa: Comercialización ilegal en México (producto destinado al mercado indio).

Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg

  • Fabricante: Celon Laboratories PVT. LTD

  • Causa: Comercialización sin registro sanitario en México. No ha sido sometido a estudios que avalen seguridad, calidad y eficacia, representando un gran riesgo para la salud.

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