Emiten alerta por este popular medicamento en todas las farmacias del país y recomiendan tener cuidado a los pacientes
Según un comunicado emitido por la Cofepris se trata de un reconocido fármaco ofrecido para quienes necesitan regular los niveles de azúcar en sangre.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) exhortó a la población mexicana a tomar medidas precautorias y no adquirir un reconocido medicamento.
El organismo gubernamental encargado de velar por el cuidado de la población y evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo para su salud, dio a conocer la falsificación de un fármaco destinado a regular los niveles de azúcar en sangre.
Se aconseja a los individuos prestar especial atención a los siguientes detalles que proporciona la Cofepris y cuáles son las características del remedio que ha presentado diversas irregularidades.
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Según el comunicado emitido por la Cofepris, se detectaron diversas irregularidades en la comercialización y distribución de un reconocido medicamento para tratar la diabetes tipo 2.
Esta enfermedad es conocida por la incapacidad que genera -en quienes la padecen- de producir insulina, provocando la acumulación de glucosa en el torrente sanguíneo. Ante la gravedad que puede revestir, según el caso, se debe tratar con un fármaco.
En este sentido, la Cofepris puso el foco en uno de ellos por detectar diversas irregularidades. Entre las recomendaciones brindadas, pidió no adquirir ni consumir los remedios Trayenta (linagliptina) 5mg que se presentan en frasco con 30 tabletas y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850 mg.
A través de una alerta lanzada por la empresa Boehringer Ingelheim Promeco, se advirtió la falsificación de los lotes D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, D53475, AB2300A, AB3399A, D68529, E04182, E04179, AB3282A, AB2590B, AB3291A, AB3285B, AB3288A, AB2343A, AB3473A, AB3401A, D49753, D53474, AB2142A, AB3150A, AB3137A y AB3395A.
¿Qué irregularidades se detectaron?
De acuerdo a la información divulgada por la Cofepris, los lotes D74364 y D7436 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg comercializados al sector público, con fecha de caducidad al 31/12/2024, presentaron irregularidades en el blíster, debido a que su impresión se borra al aplicar un solvente.
Por otro lado, los lotes D93199 (con fecha de vencimiento el 28/02/2025) y E51952 (con caducidad 30/09/2025), mostraron alteraciones visibles como cintillas pegadas que cubren la fecha de caducidad; además, el aluminio del blíster es más grueso, lo que obstaculiza la extracción de la tableta.
La alerta que emitió la Cofepris es debido a que se desconocen las condiciones de transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, por lo que resulta imposible garantizar la seguridad, calidad y eficacia, representando un riesgo para la salud de quienes los consuman.
¿Qué hacer en caso de consumirlo?
Cofepris solicita a todas aquellas personas que hayan consumido el producto en cuestión y presentado alguna reacción adversa o malestar, enviar su reporte de inmediato a través del siguiente enlace o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
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